Ngs знакомства

Кончины в рот - часть 3. Лапка леопарда Не, ну можно держать во рту, медитировать. Что там со спермой во рту еще можно делать, если не глотать? Полоскать ею ротовую полость, стало быть.Финн и Джуд (1. 2 лет). Врачи практически гарантировали будущим родителям, что близнецов больше не будет. Но вслед за первой неожиданностью – третьей двойней – последовала еще одна – новость о том, что это будут девочки, а не мальчики (шанс на это был больше).Мужская часть семьи с таким нетерпением ожидала их рождения, что Карен уверена: у этих девчушек будет сразу пять отцов, а не один.(по материалам news. Самые технологичные. Филадельфии родился Коннор Леви – первый ребенок, появившийся на свет с помощью предимплантационного генетического скрининга NGS.Его родителям, 3. Мэрибет Шейдц и 4. Дэвиду Леви, в течение 4 лет не удавалось завести ребенка ни естественным путем, ни с помощью ЭКО. Шанс стать родителями этой паре и многим другим пациентам дала новая технология, разработанная международной группой ученых под руководством д- ра Дэгена Уэллса из Оксфордского университета. Она заключается в особом методе тщательного анализа хромосом эмбрионов, полученных методом ЭКО.С ее помощью удается отобрать наиболее здоровых и жизнеспособных из них, исключив те, что имеют хромосомные нарушения (риск этого возрастает для женщин старше 3. ЭКО). В случае с Мэрибет из 1. Уникальная разработка многократно повышает шансы на то, что после искусственного оплодотворения эмбрион приживется, беременность станет развиваться благополучно, а малыш будет крепким и здоровым. Можно предположить, что в будущем технология NGS позволит не только отбирать лучшие эмбрионы, но даже конструировать идеальных малышей «на заказ»

Плацентарный мозаицизм.Плацентарный мозаицизмВ 1-5% случаев (в зависимости от сроков беременности) возможны расхождения между кариотипом плода и кариотипом ворсин хориона. Эти расхождения связаны с особенностями развития плаценты: с высоким процентом так называемого плацентарного мозаицизма, нестабильностью деления клеток. Это плацентарный или метатический мозаицизм, который присутствует у клеток плаценты. То есть клетки плаценты обладают определенной хромосомной нестабильностью.Стандартное цитогенетическое исследование материала абортусаПри данном исследовании проводят культивирование клеток ворсин хориона: клетки помещают на питательную среду для их размножения. В определённый момент деление клеток останавливают, готовят препараты содержащихся в клетках хромосом и окрашивают их. Хромосомы хорошо видны в световой микроскоп.При этом исследовании мы имеем возможность посмотреть все хромосомы, указать точное количество, рассмотреть грубые нарушения структуры.Ограничения методаВ некоторых случаях не удаётся получить рост клеток, тогда рекомендуются некультуральные методы исследования (молекулярно-генетический анализ кариотипа абортуса).Вторая проблема — если возникает чрезмерный рост материнских клеток, которые могут исказить результат.В нашей лаборатории мы проводим тщательный отбор материала именно ворсин хориона, что уменьшает риск загрязнения клетками матери.Цитогенетическое исследование позволяет не все структурные изменения увидеть – некоторые слишком малы.Кроме того, при сборе материла также попадают материнские ткани – они также могут вырасти в культуре и дать результат по материнскому кариотипу 46,XX.Кроме того, во время исследования анализируется лишь десяток клеток, и этого может быть недостаточно, если есть мозаицизм, то есть разные хромосомные наборы в разных клетках.Молекулярно-генетические исследования материала абортусаЕсть несколько вариантов проведения этих анализов. Мы остановимся на комплексном тмолекулярно-генетическом исследовании абортивного материла при неразвивающейся беременности.Молекулярно-генетическое исследование абортивного материла – это комплекс молекулярно-генетических методов, включающих полногеномный анализ всех 23 пар хромосом методом NGS и таргетный STR-анализ,

Роста 50%+ ❤️✅ Подписывайтесь, чтобы не пропустить следующие посты! Не ИИР.Переходите в профиль и читайте посты 😉Их сделки копируют тысячи инвесторовДамы и господа. Ознакомьтесь пожалуйста со скриншотом. Это я писал ещё до начала открытия торгов.😌Я прошу особо впечатлительных не комментировать мои посты. Потому что среди вас теряются вопросы по делу. 🔥👍А так, держимся прогноза и всем зеленого портфеля.🔥Как всегда буду рад лайку и подписке, ведь нас сегодня может стать 1000🔥 $UWGN$UWGN Смотрю на графики и вижу, что цена ОВК сегодня двигается в районе 59 ₽. Цена колеблется, но явного тренда нет — то поднимается, то опускается. 🗒️Думаю, сегодня цена будет двигаться в боковике, то есть без сильных скачков. 🔥Если давление на продажу усилится, возможно, опустится до 58,5 ₽. Но пока всё выглядит так, что цена останется в районе 59 ₽. 🤔Буду следить за объёмами — если они вырастут, это может дать подсказку, куда пойдёт цена дальше.🔥Буду рад лайку и подписке🔥$UWGN хорошо идёт, много сильнее рынка. Если не уйдём ниже 3150 по индексу , то уже на новой недели увидим выход к 65-70₽ для тех кто в позиции. Учусь торговать самостоятельно с лучшей инвест командой. Хочешь научиться самостоятельной торговле? Переходи в профиль. Не призываю к следованию за чужими сделками, наоборот желаю всем , научиться самостоятельной работе.#пульс #новичкам #инвестиции #новости $ABIO $GECO 🧬 Genetico получил патент на панель Onconetix для генетического исследования опухолей — ArtgenOnconetix – это разработанная в Центре Genetico панель для поиска соматических мутаций в опухоли с помощью метода секвенирования нового поколения NGS (next generation sequencing). Исследование позволяет врачам-онкологам получать наиболее полную информацию о точечных мутациях в опухоли для подбора эффективной терапии онкологического заболевания индивидуально для каждого пациента с учетом генетических особенностей его опухоли.$AFLT РФ НА ПЕРЕГОВОРАХ В СТАМБУЛЕ ПРЕДЛОЖИЛА США ВОЗМОЖНОСТЬ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПРЯМОГО АВИАСООБЩЕНИЯ - МИД РФ - ТАСС4Лучше поздно чем никогда. 😎26 февраля на замену закрывшейся идее с

Введения одного сперматозоида в ооцит с помощью специальных микроинструментов. Сперматозоид отбирается эмбриологом из множества других в обработанной сперме на основании нескольких параметров: степень подвижности и морфология, однако могут использоваться и другие характеристики (поверхностный электрический заряд мембраны, способность связываться с гиалуроновой кислотой, экспрессия маркеров апоптоза, оценка морфологии под большим увеличением).Показания к проведению ИКСИ.ИКСИ является инвазивной, технически сложной и дорогостоящей манипуляцией по сравнению с классическим ЭКО. К признанным большинством специалистов показаний можно отнести: мужской фактор бесплодия, использование размороженных ооцитов, проведение ПГТ.Метод ИКСИ рекомендован при мужском факторе бесплодия, который проявляется в значительном снижении параметров эякулята: концентрации, подвижности и Комментарии: Общепризнанные характеристики эякулята, при которых показано ИКСИ, отсутствуют. Одни специалисты ориентируются на количество подвижных сперматозоидов в нативном эякуляте (менее 1*106 138; другие - на количество подвижных сперматозоидов в обработанной сперме (менее 0,2*106 139 или 0,5 * 106 140, третьи - на концентрацию и морфологию сперматозоидов в нативном образце (менее 0,5 * 106 морфологически нормальных, прогрессивно-подвижных сперматозоидов на миллилитр 141._Метод ИКСИ рекомендован при использовании сперматозоидов, полученных хирургическим путем. Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).Комментарии: В большей части случаев материал, полученный оперативным путем, характеризуются низким качеством сперматозоидов (концентрация, степень подвижности и зрелости, количество морфологически нормальных форм).Метод ИКСИ рекомендован при использовании ооцитов после криоконсервации.Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств - 4)Комментарии: Считается, что удаление кумулюса перед криоконсервацией, и сама криоконсервация ведут к изменениям в блестящей оболочке, что может снизить вероятность оплодотворения при классическом ЭКО. Результаты научных исслеДований по данной теме немногочисленны и противоречивы 146,147.Метод ИКСИ рекомендован при проведении преимплантационного генетического тестирования методом ПЦР 148). Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).Комментарии: Технология ИКСИ предполагает полное уДаление кумулюса с поверхности ооцита и ввеДение единичного сперматозоида. Это снижает возможный риск контаминации образца Для генетического тестирования ДНК кумулюсных клеток и сперматозоидов, прикрепленных к внешней поверхности блестящей оболочки.Ниже перечислены показания, в отношении которых нет консенсуса или имеются сведения об их необоснованности:Метод ИКСИ рекомендован при проведении преимплантационного генетического тестирования, включающего этап полногеномной амплификации (a-CGH, NGS). Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств - 4).Комментарии: ИКСИ снижает возможный риск контаминации образца Для генетического тестирования ДНК кумулюсных клеток и сперматозоидов, прикрепленных к внешней поверхности блестящей оболочки. При этом РКИ по данной теме в настоящее время отсутствуют, потенциальные риски контаминации оправдывают использование ИКСИ при ПГТ 149,150 .Метод ИКСИ рекомендован при неудаче оплодотворения в предыдущей попытке со стандартным ЭКО 151,152,153. Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств - 4).Комментарии: К неудаче оплодотворения относят частоту оплодотворения от 0 до 20%. Консенсус по данному показанию отсутствует. Результаты научных исследований по целесообразности использования ИКСИ противоречивы. Практический комитет ASRM полагает, что использование ИКСИ при неудачной первой попытке ЭКО может снизить риск неудач в повторных попытках 151. Одно проспективное исследование показало преимущество ИКСИ перед стандартным ЭКО в отношении частоты оплодотворения (48% против 11%). Однако исследуемая

Напрямую зависит от качества предоставленного материала, поэтому в эмбриологических лабораториях особое внимание уделяется мерам для снижения риска контаминации тестируемых образцов.Выбор метода исследования генетического материала (FISH, PCR, array-CGH, NGS и т.д.) и соответствующая подготовка проб зависит от показаний к ПГТ.Биопсия бластомеров.Процедуру биопсии бластомеров проводят на 3 день развития эмбрионов. Рекомендуется забирать не более одного бластомера от каждого эмбриона. Забор большего числа клеток может негативно влиять на жизнеспособность и имплантационный потенциал эмбриона 169,170. Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1b).Забор большего числа клеток не рекомендуется проводить для эмбрионов, имеющих в составе менее 6 клеток 169,170. Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1b).Биопсию компактизующихся эмбрионов рекомендуется проводить в специальной среде для биопсии, не содержащей ионы Ca2+/Mg2+ для минимизации риска лизиса окружающих клеток 171,172. Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств - 2b).Для анализа рекомендуется забирать бластомер среднего размера с четко визуализируемым одним ядром 173. Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств - 2b).Биопсия трофэктодермы.При подготовке к биопсии трофэктодермы рекомендуется проводит вспомогательный хетчинг любым методом на 3 или 4 день развития, однако лазерный хетчинг предпочтителен как наименее оператор-зависимая и затратная по времени процедура 174. Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1b).Процедуру биопсии трофэктодермы рекомендуется проводить на 5 и 6 день развития на бластоцистах отличного и хорошего качества (не менее 3ВВ по классификации 64 Гарднера) 175. Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 4)Эмбрионы плохого качества рекомендуется биопсировать после обсуждения с пациентами всех возможных рисков проведения подобной манипуляции и последующей криоконсервации. В особых случаях возможна биопсия остановившихся в развитии эмбрионов, диагностируемых с целью уточнения причины остановки в развитии. Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств - 4).Не рекомендуется при биопсии трофэктодермы забирать в биоптат клетки, не включенные в состав бластоцисты, и прочие цитоплазматические фрагменты для минимизации риска ложноположительных результатов ПГТ. Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств - 4).В случае применения лазерной биопсии допускается не более двух-трех выстрелов для облегчения разрыва контактов между клетками трофэктодермы. Не рекомендуется использовать лазер вблизи внутренней клеточной массы эмбриона, а также рекомендуется делать выстрелы в область межклеточных контактов с целью минимизации повреждения клеток трофэктодермы. Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств - 4).При невозможности интерпретации генетической лабораторией полученных данных (в т.ч. из-за отсутствия амплификации, деградации хроматина) рекомендуется повторно провести биопсию соответствующего эмбриона после обсуждения с пациентами возможных рисков проведения подобной манипуляции и последующей повторной криоконсервации 176,177. Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств - 3).Комментарии. Подготовку и хранение проб биоптата необходимо осуществлять согласно рекомендациям генетической лаборатории с использованием предоставленного генетической лабораторией буфера и учетом конкретного метода тестирования. Метод проведения вспомогательного хетчинга при подготовке к биопсии не оказывает влияния на достоверность результатов генетического тестирования 174,178,179.3.0 Программы криоконсервации гамет, эмбрионов и тканей репродуктивных органовВ соответствии с ФЗ 323 «Граждане имеют право на криоконсервацию и хранение