Какая хромосома встречается у двух полов

Автор: � | 2025-04-15

Различают два типа половых хромосом: Х и У, причем Х-хромосома всегда встречается у двух полов, а У-хромосома- только у одного пола. Пол организма определяется их сочетанием. Половые хромосомы бывают двух типов: x и У. Пол определяется их сочетанием: xx или ХУ. У-хромосома встречается у особей только одного пола и несет ограниченное число генов

Мужские хромосомы. Какая хромосома отвечает за пол

Использовала допинг. На самом деле она была «устойчива к андрогену». Ее тело не откликалось на естественное присутствие тестостерона и поэтому развивалось «по умолчанию», то есть как женское тело. Никакого «незаслуженного» гормонального или мышечного преимущества перед другими женщинами у нее не было. Почти три года спустя, после долгих юридических разбирательств, Международная любительская легкоатлетическая федерация (IAAF) восстановила Марию Патиньо в правах. В 1992 г. IAAF вообще отменила эти тесты, а в мае 2004 г., перед Олимпийскими играми в Афинах, Международный олимпийский комитет постановил, что принимать участие в играх могут даже транссексуалы, потому что у них тоже нет гормонального преимущества. Интересно, что Y-хромосома есть у каждой пятисотой олимпийской спортсменки. В человеческой популяции в целом она встречается гораздо реже. Видимо, какое-то физическое преимущество она дает (но с гормонами оно не связано). Нередко имеют Y-хромосому модели и актрисы. Как ни забавно, внешние данные ее носительниц (они часто оказываются высокими и длинноногими красавицами) привлекательны для гетеросексуальных мужчин. Напротив, некоторые мужчины лишены Y-хромосомы, а вместо нее имеют вторую X-хромосому. В этом случае одна из X-хромосом, как правило, содержит мелкий фрагмент Y-хромосомы, который содержит критический ген, определяющий развитие носителя как мужчины. Тем не менее иногда она его не содержит, а носитель все равно развивается как мужчина. Несколько чаще (примерно один раз на 500 родившихся мальчиков) встречается сочетание XXY (синдром Клайнфелтера). По результатам теста, после которого дисквалифицировали Марию Патиньо, люди с таким сочетанием могли бы войти в женскую сборную на Олимпийских играх — с гистологической точки зрения это женщины (так как у них есть вторая X-хромосома), хотя по всем остальным признакам это мужчины. Встречаются и другие необычные сочетания, в том числе такие, которые приводят к гермафродитизму, когда у одного человека есть признаки обоих полов, например и яичники, и семенники. Маловажность Y-хромосомы становится очевидной, если рассмотреть детерминацию пола у разных видов. Почти все млекопитающие имеют знакомую нам систему X/Y-хромосом, но

XY и ХХ хромосомы. Проблемы двух полов - презентация

В отдельных клетках. С точки зрения митохондрий половой процесс, может, и является удачным решением, но слияние двух клеток может привести к другому конфликту, а именно конфликту между двумя популяциями митохондрий из двух слившихся клеток. Эти популяции могут соперничать, а страдать будет образовавшаяся при слиянии клетка. Современные организмы, у которых есть половой процесс, прибегают к невообразимым ухищрениям, чтобы помешать передаче митохондрий одного из родителей следующему поколению. На клеточном уровне наследование митохондрий только от одного родителя является одним из определяющих признаков пола. Митохондрии не только способствовали появлению полового процесса, но и определили разделение на женщин и мужчин. Часть 6 Битва полов Предыстория человека и его гендерная природа У мужчин есть сперматозоиды, а у женщин — яйцеклетки. И сперматозоиды, и яйцеклетки передают следующему поколению гены, содержащиеся в ядре, но обычно только яйцеклетка передает следующему поколению митохондрии с их маленьким, но важным геномом. Материнское наследование митохондриальной ДНК позволяет проследить родословную всех человеческих рас до «митохондриальной Евы», которая жила в Африке 170 000 лет назад. Свежие данные подвергают сомнению эту парадигму, зато проясняют, почему обычно именно мать передает потомству митохондрии. Более того, они помогают объяснить, почему вообще возникли два пола. Митохондриальный геном — маленькая кольцевая ДНК, которая передается ребенку от матери вместе с митохондриями В чем заключается коренное биологическое различие между полами? Думаю, большинство людей назовут Y-хромосому, но они ошибутся. Многие слышали, что Y-хромосома играет важнейшую роль в половом развитии, но тем не менее даже у людей она не всегда однозначно определяет пол. Примерно одна женщина из 60 тысяч является носительницей Y-хромосомы и, соответственно, имеет типично мужское сочетание хромосом XY. Приведу печальный пример: в 1985 г. Марию Патиньо, испанскую чемпионку по забегу на 60 м с барьерами, подвергли публичному унижению и лишили всех медалей, после того как она не прошла обязательный «тест на пол», несмотря на то что она явно не была мужчиной и не

какая хромосома отвечает за пол

Есть и исключения. Журналисты небезосновательно трубят тревогу, что Y-хромосома вымирает. Дело в том, что мутации, затрагивающие Y-хромосому, трудно скорректировать (в норме Y-хромосома только одна, и рекомбинация невозможна, так как нет «чистовика», который можно было взять за образец), а накопление мутаций может привести к «мутационному коллапсу». Известны случаи, когда млекопитающие действительно утратили Y-хромосому. Это произошло, например, у двух видов слепушонок (Ellobius tancrei и E. lutescens) — небольших грызунов семейства хомяковых. У E. tancrei оба пола имеют непарные X-хромосомы, а у E. lutescens и самки и самцы несут две X-хромосомы. Детерминация пола у слепушонок остается полной загадкой, но отрадно сознавать, что исчезновение Y-хромосомы не означает вымирания мужчин как класса. Если заглянуть чуть дальше, X- и Y-хромосомы вообще начинают казаться несущественной подробностью. Половые хромосомы птиц (их обозначают как W- и Z-хромосомы) содержат другой набор генов, чем у млекопитающих, и, возможно, возникли независимо. Они наследуются не так, как у млекопитающих, а наоборот: самцы несут две Z-хромосомы (как самки млекопитающих), а самки несут по одной копии W- и Z-хромосомы. Интересно, что у рептилий, от которых произошли и птицы и млекопитающие, существуют обе хромосомные системы, а также ряд вариаций. Самое поразительное, что детерминация пола у холоднокровных рептилий часто вообще не зависит от половых хромосом, а зависит от температуры инкубации яиц. Например, у аллигаторов самцы получаются из яиц, развивающихся при температуре выше 34 °C, а самки — из яиц, развивающихся при температуре меньше 34 °C; при промежуточной температуре получаются и самцы и самки. У других рептилий все может быть наоборот. Скажем, у морских черепах самки развиваются из яиц, инкубируемых при более высокой температуре. Разнообразие вариантов детерминации пола не исчерпывается рептилиями. У перепончатокрылых насекомых (муравьи, осы, пчелы и др.) самцы часто развиваются из неоплодотворенных яиц, а самки — из оплодотворенных. Поэтому если пчелиная матка спаривается с трутнем, ее дочери имеют три четверти общих генов, а не половину, как. Различают два типа половых хромосом: Х и У, причем Х-хромосома всегда встречается у двух полов, а У-хромосома- только у одного пола. Пол организма определяется их сочетанием. Половые хромосомы бывают двух типов: x и У. Пол определяется их сочетанием: xx или ХУ. У-хромосома встречается у особей только одного пола и несет ограниченное число генов

XY и ХХ хромосомы. Проблемы двух полов презентация, доклад

08:00 19.03.2018 (обновлено: 18:42 19.03.2018) https://ria.ru/20180319/1516599892.htmlИграй, гормон: почему мужчины более спокойны, а женщины лучше видятИграй, гормон: почему мужчины более спокойны, а женщины лучше видят - РИА Новости, 19.03.2018Играй, гормон: почему мужчины более спокойны, а женщины лучше видятБиологически женский мозг ничем не отличается от мужского. Однако представители разных полов в одинаковых ситуациях зачастую ведут себя по-разному. РИА Новости... РИА Новости, 19.03.20182018-03-19T08:00:00+03:002018-03-19T08:00:00+03:002018-03-19T18:42:00+03:00https://cdnn21.img.ria.ru/images/151674/10/1516741089_0:0:2000:1126_1920x0_80_0_0_fc397e50357658dfb1abc7c1544b00ad.jpg.webpРИА Новости[email protected] 495 645-6601ФГУП МИА «Россия сегодня»https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/2018РИА Новости[email protected] 495 645-6601ФГУП МИА «Россия сегодня»https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/Новостиru-RUhttps://ria.ru/docs/about/copyright.htmlhttps://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/РИА Новости[email protected] 495 645-6601ФГУП МИА «Россия сегодня»https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/https://cdnn21.img.ria.ru/images/151674/10/1516741089_0:0:1778:1333_1920x0_80_0_0_318bdd32d1bfb85481046b270141cc52.jpg.webpРИА Новости[email protected] 495 645-6601ФГУП МИА «Россия сегодня»https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/РИА Новости[email protected] 495 645-6601ФГУП МИА «Россия сегодня»https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/Играй, гормон: почему мужчины более спокойны, а женщины лучше видятМОСКВА, 19 мар — РИА Новости, Ольга Коленцова. Биологически женский мозг ничем не отличается от мужского. Однако представители разных полов в одинаковых ситуациях зачастую ведут себя по-разному. РИА Новости разбиралось в особенностях женского и мужского характера. Гены, хромосомы, гормоныС эволюционной точки зрения разделение вида на два пола выгодно: один воспроизводит потомство и воспитывает его, другой добывает еду, строит, защищает. Это обеспечивает лучшую изменчивость вида, а следовательно, способность приспосабливаться к окружающим условиям.Различия в мужском и женском организме закладываются на стадии эмбриона. В первую очередь пол ребенка определяет то, какая хромосома пришла от отца — X или Y. Если гены одного из участков Y-хромосомы нормально работают, у плода сформируются семенники — мужские половые органы. Если же генетически будущий ребенок — девочка и ее половые хромосомы представлены парой XX, у эмбриона начнут образовываться яичники.Но каким бы ни был генетический пол плода, его ДНК содержит участки, ответственные за развитие и семенников, и яичников. Просто без влияния особого белка, расположенного на Y-хромосоме, семенники не появятся, а вот яичники сформируются автоматически. Дальше в игру вступают гормоны — тестостерон, содержащийся в семенниках, и эстрогены — в яичниках. Гормоны существенно влияют на формирование мозга с четвертого месяца развития плода.Например, отдел мозга под названием гипоталамус контролирует работу гипофиза, который, в свою

XY и ХХ хромосомы. Проблемы двух полов - online presentation

Часто обнаруживается явление полиплоидии – кратного изменения числа хромосом. У полиплоидных организмов гаплоидный набор хромосом n в клетках повторяется не 2, как у диплоидов, а значительно большее число раз (3n, 4п, 5п и до 12n). Полиплоидия – следствие нарушения хода митоза или мейоза: при разрушении веретена деления удвоившиеся хромосомы не расходятся, а остаются внутри неразделившейся клетки. В результате возникают гаметы с числом хромосом 2n. При слиянии такой гаметы с нормальной (n) потомок будет иметь тройной набор хромосом. Если геномная мутация происходит не в половых, а в соматических клетках, то в организме возникают клоны (линии) полиплоидных клеток. Нередко темпы деления этих клеток опережают темпы деления нормальных диплоидных клеток (2n). В этом случае быстро делящаяся линия полиплоидных клеток образует злокачественную опухоль. Если она не будет удалена или разрушена, то за счет быстрого деления полиплоидные клетки вытеснят нормальные. Так развиваются многие формы рака. Разрушение митотического веретена может быть вызвано радиацией, действием ряда химических веществ – мутагеновГеномные мутации в животном и растительном мире многообразны, но у человека обнаружены только 3 типа геномных мутаций: тетраплоидия , триплоидия и анеуплоидия . При этом из всех вариантов анеуплоидий встречаются только трисомии по аутосомам , полисомии по половым хромосомам (три-, тетра- и пентасомии), а из моносомий встречаются только моносомия-Х.Геномные мутации – изменение количества хромосом. Причины – нарушения при расхождении хромосом. Полиплоидия – кратные изменения (в несколько раз, например, 12 → 24). У животных не встречается, у растений приводит к увеличению размера. Анеуплоидия – изменения на одну-две хромосомы. Например, одна лишняя двадцать первая хромосома приводит к синдрому Дауна (при этом общее количество хромосом – 47).Геномные мутации характеризуются изменением числа хро­мосом, которые могут быть некратными или кратными.Некратное изменение числа хромосом в диплоидном наборе называется гетероплоидией, или анэуплоидией. Это может сопро­вождаться отсутствием одной из хромосом – моносомия по данной паре хромосом или всей пары гомологичных хромосом – нуллисомия. Наличие одной или нескольких лишних хромосом называется полисемией, которую, в свою очередь, подразделяют на трисомию, если одна хромосома лишняя, тетрасомию – при наличии двух лишних хромосом и т. д. Название в данном случае определяется количеством гомологичных хромосом, например, если к двум име­ющимся добавляется одна лишняя, то это трисомия, если лишних две, то всего таких гомологичных хромосом четыре и нарушение называется тетрасомией и т. д. Все эти изменения отражаются и на фенотипе, так как сопровождаются либо недостатком, либо, соот­ветственно, избытком генов. Причиной возникновения гетероплоидии является нарушение расхождения хромосом в процессе мейоза. Если гомологичные хромосомы или хроматиды не разошлись, то в одну из гамет попадут сразу две хромосомы, а в другую ни одной. Соответственно, при участии таких гамет в оплодотворении образу­ется зигота с измененным числом хромосом. Явление гетероплоидии впервые было обнаружено К. Бриджесом в опытах по изуче­нию наследования сцепленных с полом признаков у дрозофилы.Гетероплоидия возможна как у аутосом, так и у половых хромо­сом. Очень часто она сопровождается серьезными заболеваниями и даже может служить причиной летального исхода. В частности, моносомия (отсутствие одной из гомологичных хромосом) у споро­фитов растений обычно летальна. У дрозофил моносомия по четвер­той хромосоме приводит к появлению более мелких и менее фер-тильных мух. Однако моносомия по второй или третьей хромосо­мам у тех же мух

какая хромосома отвечает за пол ребенка

Факт принадлежности полученного биологического материала однояйцевым или двуяйцевым близнецам? В генетической экспертизе для выявления индивидуализирующих признаков организма разработали различные системы генетических маркеров. В частности, выделяют четыре системы: 1) аутосомные полиморфные локусы; 2) полиморфные локусы Y-хромосомы; 3) полиморфные локусы X-хромосомы; 4) нуклеотидный профиль митохондриальной ДНК (мтДНК).Какие из этих систем подходят для дифференциации однояйцевых и двуяйцевых близнецов?мтДНК передается от матери ко всем ее детям, следовательно, как у однояйцевых, так и двуяйцевых близнецов мтДНК всегда будет одинаковой. Поэтому данный тип генетических маркеров не подходит для дифференциации близнецов;полиморфные локусы Y-хромосом. Y-хромосома - это половая хромосома, определяющая мужской пол организма (Рисунок 1). Как уже упоминалось, если рождаются разнополые дети, то они всегда являются двуяйцевыми близнецами. Но можно ли определить рожденных одно- от двуяйцевых мальчиков по Y-хромосоме? Вследствие того что, во-первых, Y-хромосома передается только от отца сыну, а во-вторых, в процессе полового деления клеток она не обменивается гомологичными участками ДНК (так как не имеет пары), Y-хромосома передается обоим детям абсолютно одинаковой. Поэтому дифференцировать по Y-хромосоме одно- и двуяйцевых близнецов нельзя;полиморфные локусы X-хромосомы. X-хромосома - это половая хромосома, определяющая женский пол организма. В женских клетках находятся две X-хромосомы, в то время как в мужских только одна. X-хромосома наследуется как от отца, так и от матери (Рисунок 1). По X-хромосоме отца невозможно дифференцировать одно- и двуяйцевых девочек, вследствие того что в процессе полового деления мужских клеток не происходит обмен гомологичными участками ДНК в X-хромосоме (так как она не имеет пары), и X-хромосома наследуется детьми абсолютно одинаковой. С другой стороны, две X-хромосомы матери рекомбинируют друг с другом в процессе полового деления клеток, и, в случае двуяйцевых близнецов, процесс обмена участков можно обнаружить в материнских Х-хромосомах. На практике данный вид анализа не применяют, во-первых, потому, что нужно исследовать большое количество генетических маркеров Х-хромосомы, а во-вторых, существует более простой метод дифференциации, основанный на анализе аутосомных полиморфных локусов;Рисунок 1. Передача половых хромосом от родителей к однояйцевым и двуяйцевым детям. Разными цветами изображены различные локусы.Таблица 1. Однояйцевые и двуяйцевые близнецы обладают рядом особенностей, которые отличают их как от других, так и между собой.Исследуемая особенностьОднояйцевые близнецыДвуяйцевые близнецыКоличество участвующих сперматозоидовОдинДваКоличество участвующих яйцеклетокОдинДваПолТолько мальчики или только девочкиМогут родиться мальчики, девочки и мальчик с девочкойАутосомные полиморфные локусыОдинаковые у близнецовРазличные у близнецовНуклеотидный профиль мтДНКОдинаковые копии мтДНК у обоих близнецовОдинаковые копии мтДНК у обоих близнецовПолиморфные локусы Y-хромосомыОдинаковые у близнецовОдинаковые у близнецовПолиморфные локусы Х-хромосомыОдинаковые у близнецовРазличные Х-хромосомы матери у близнецоваутосомные полиморфные локусы. Аутосомы - это парные хромосомы, одинаковые у мужского и женского организма. Иными словами, это все хромосомы, кроме половых

какая хромосома определяет мужской пол

Трисомия Х — это генетическое заболевание, которое возникает, когда у женщины есть три копии Х-хромосомы вместо типичных двух копий. Это состояние также известно как синдром трипло-Х, синдром трисомии Х или синдром 47,ХХХ.Что такое Х-хромосома?ОпределениеХ-хромосома — это одна из двух половых хромосом у человека и многих других биологических видов. Женщины имеют две Х-хромосомы, в то время как мужчины — одну Х-хромосому и одну Y-хромосому.Х-хромосома содержит много важных генов, которые участвуют в широком спектре клеточных процессов, включая развитие, рост и размножение. Эти гены отвечают за множество черт и характеристик, таких как цвет волос, глаз и рост, а также за более сложные черты, такие как интеллект и восприимчивость к определенным заболеваниям.В дополнение к своей роли в определении пола, Х-хромосома также играет важную роль в генетическом разнообразии и эволюции. Поскольку у самок есть две копии Х-хромосомы, они потенциально могут нести две разные версии гена. Это обеспечивает большее генетическое разнообразие и может дать определенные преимущества с точки зрения адаптации к изменяющимся условиям окружающей среды.Источник: NHSКак был впервые обнаружен синдром трисомии X?История трисомии X восходит к началу XX века, когда ученые впервые начали изучать хромосомные аномалии у людей. Первый зарегистрированный случай трисомии X был описан в 1959 году исследователем по имени Джером Лежен. Лежен идентифицировал пациентку с тремя Х-хромосомами, характеристикой, которая теперь известна как трисомия X.С тех пор понимание трисомии X продолжало развиваться благодаря достижениям в области генетического тестирования и исследований. В 1970-х и 1980-х годах исследователи начали выявлять характерные физические и поведенческие симптомы, связанные с трисомией X. В последние годы достижения в области генетического тестирования,. Различают два типа половых хромосом: Х и У, причем Х-хромосома всегда встречается у двух полов, а У-хромосома- только у одного пола. Пол организма определяется их сочетанием. Половые хромосомы бывают двух типов: x и У. Пол определяется их сочетанием: xx или ХУ. У-хромосома встречается у особей только одного пола и несет ограниченное число генов

Какие хромосомы определяют пол. Средовое определение пола

Человека появляется дополнительная хромосома, что означает, что у него 47 хромосом вместо 46. Х-хромосома — это одна из двух половых хромосом у человека и многих других биологических видов. Женщины имеют две Х-хромосомы, в то время как мужчины — одну Х-хромосому и одну Y-хромосому. Источник: PROGENПри отсутствии правильного расхождения дополнительная хромосома присутствует в каждой клетке организма, и это называется полной трисомией. При мозаичной ошибке только некоторые клетки имеют дополнительную хромосому, и это называется мозаичной трисомией.Трисомия может привести к широкому спектру физических и интеллектуальных симптомов, в зависимости от типа трисомии и тяжести дополнительной хромосомы. Эти симптомы могут включать умственную отсталость, задержку развития, пороки сердца и другие физические отклонения.Точные механизмы, с помощью которых дополнительная Х-хромосома приводит к различным физическим и интеллектуальным симптомам, наблюдаемым при трисомии Х, до конца не изучены. Однако исследования показывают, что наличие дополнительной Х-хромосомы может привести к увеличению экспрессии генов на Х-хромосоме, что может оказать значительное влияние на развитие и функционирование.Важно отметить, что трисомия — это генетическое заболевание, которое вызвано изменением генетического материала и не может быть предотвращено или вылечено. Однако ранняя диагностика и соответствующая медицинская помощь могут улучшить качество жизни людей с трисомией.Было проведено несколько исследований, изучающих молекулярную основу трисомии X, включая исследование Y. R. Chen и соавторов. Оно было опубликовано в журнале Genes, Brain и Behavior в 2013 году. Это исследование использовало геномный и транскриптомный анализы для выявления изменений в экспрессии генов при трисомии X и обнаружило, что дополнительная Х-хромосома была связана с увеличением экспрессии генов, участвующих в развитии мозга, синаптической пластичности и регуляции поведения.Другое исследование, опубликованное в

Половые хромосомы. Сцепленное с полом наследование

Клетке человека (кроме половых), находится 46 хромосом – 22 пары так называемых аутосом и 1 пара половых хромосом. У женщин половые хромосомы – ХХ, у мужчин – Х и Y. Одна из хромосом каждой пары получена от матери, а вторая от отца.В половых клетках по 23 хромосомы. Соединившись, половые клетки мужчины и женщины снова дадут набор из 46 хромосом.Каждая пара хромосом имеет свою структуру, размер и внешний вид. Существуют специальные методы окраски, которые позволяют отличать хромосомы друг от друга, а ещё оценивать правильность их структуры.Первая хромосома — самая большая. Чем крупнее хромосома, тем больший эффект она оказывает на развитие организма. Самая маленькая аутосома – хромосома 21 пары.По своим размерам и строению хромосомы объединяются в группы от A до G.Кроме того, в каждой хромосоме находятся определенные гены. Поэтому в зависимости от места повреждения генетического материала проявления могут быть различными.Так как все хромосомы, кроме половых, двойные, гены, содержащиеся в них, тоже двойные. Это тоже оказывает своё влияние на проявление ошибок. Есть состояния, которые проявляются только в том случае, если обе копии гена повреждены — рецессивные признаки. Но есть и такие, для которых достаточного одного повреждённого гена — они называются доминантные.Мозаицизм — это состояние, при котором в организме присутствуют клетки с разными наборами хромосом: часть клеток характеризуется нормальным набором хромосом, а другая – наличием дефектной хромосомы. Есть низко- и высокоуровневый мозаицизм. Они отличаются количеством клеток с изменённым хромосомным набором и, соответственно, выраженностью клинической картины.Чаще всего с мозаицизмом связаны трисомии. Мозаичная форма может наблюдаться при синдромах Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского–Тёрнера, Эдвардса.Генетические причины остановки развития беременностиИтак,. Различают два типа половых хромосом: Х и У, причем Х-хромосома всегда встречается у двух полов, а У-хромосома- только у одного пола. Пол организма определяется их сочетанием. Половые хромосомы бывают двух типов: x и У. Пол определяется их сочетанием: xx или ХУ. У-хромосома встречается у особей только одного пола и несет ограниченное число генов

Определение пола – X- и Y-хромосомы

Это свойство тоже словно бы искусственно сохранено. Настя не нашла, что возразить на доводы оппонентки, и слегка призадумалась над сказанным. В разговоре возникла небольшая пауза, которой тут же воспользовался Вячеслав: – А хроматида – это что такое? – спросил он. – Ну, ты знаешь, что такое икс-хромосома? – уточнил Александр, скрещивая два своих указательных пальца. – Вроде бы она в женских яйцеклетках содержится, – полувопросительно ответил Живцов, – это женская хромосома, верно? – Правильно, женская, – подтвердил Саша, – но содержится она не только в яйцеклетках, но и в половине сперматозоидов. Так вот, – он опустил левую руку, оставив только правый палец, указывающий вверх, – одна из этих перекрещенных палочек и есть хроматида. – Ясно. А хромосомы у женщин, выходит, действительно на букву "икс" похожи. Занятно. – Нет-нет, – возразила Валерия, – если говорить о соматических хромосомах в целом, то и у женщин, и у мужчин они выглядят как длинные нити. Александр имел в виду половые женские хромосомы, составляющие половинный генетический набор. Но даже они латинскую букву "икс" напоминают лишь условно. Вот так на самом деле выглядит женская хромосома. Фея провела в воздухе ладонью, оставляя за ней розовую дымку, та стала уплотняться, концентрироваться и превратилась в необычную фигуру, состоящую словно бы из четырёх слипшихся кукурузных палочек розового цвета. Две из них были длинными и две короткими, примерно в два раза короче длинных. Палочки попарно стыковались боками. Длинные располагались снизу, а короткие – сверху. Обе пары соединялись друг с другом своими концами, образуя конструкцию, похожую на слипшуюся букву "Н" или "Х" [1]. – Вау! Как Вы это сделали?! – восхитился Николай. – Магия, – небрежно ответила Вика, будто говорила о чём-то обыденном, но в этой небрежности Слава почувствовал нотки гордости. – Моя мама – фея, мастер магии воздуха. Так что такие фокусы для неё в порядке вещей. Мельком глянув на дочь,